Tại sao đột biến thay thế một cặp nucleotide thường vô hại đối với thể đột biến

Câu hỏi in nghiêng trang 21 Sinh 12 Bài 4

Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleotit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến?

Lời giải:

Nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleôtit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến vì: Đối với thay thế cặp nucleotit, do tính chất thoái hóa của mã bộ ba, trong trường hợp thay thế bộ ba này bằng bộ ba khác nhưng cả 2 bộ ba đều mã hóa cho 1 aa thì protein tạo ra không bị thay đổi cấu trúc.

Xem toàn bộ: Giải Sinh 12: Bài 4. Đột biến gen

Có thể giải thích dựa trên tính thoái hóa của mã di truyền: nhiều bộ ba cùng mã hóa cho 1 axit amin

Trường hợp đột biến thay thế 1 cặp nucleotit của gen không ảnh hưởng tới sức sống của thể đột biến có thể do :

- Đột biến vào vùng không mã hóa của gen

- Thay thế 1 trong 3 nucleotit trong mã di truyền vẫn mã hóa cho axit amin đó ( do tính thoái hóa của mã di truyển)

- Thay thế axit amin này bằng axit amin khác nhưng chức năng của protein không thay đổi

- Thay thế protein này bằng protein khác nhưng vẫn có chức năng giống nhau

Giải Bài Tập Sinh Học 12 – Bài 4: Đột biến gen giúp HS giải bài tập, cung cấp cho học sinh những hiểu biết khoa học về đặc điểm cấu tạo, mọi hoạt động sống của con người và các loại sinh vật trong tự nhiên:

Trả lời câu hỏi Sinh 12 Bài 4 trang 19: Trong các dạng đột biến trên, dạng nào gây hậu quả lớn hơn? Giải thích.

Lời giải:

Đột biến điểm gồm đột biến thay thế một cặp nucleôtit và đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleôtit. Trong các dạng đột biến trên, đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleôtit gây hậu quả lớn hơn vì: Khi đột biến làm mất đi hoặc thêm vào một cặp nucleôtit trong gen sẽ dẫn đến mã di truyền bị đọc sai kể từ vị trí xảy ra đột biến dẫn đến làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit và làm thay đổi chức năng của prôtêin. Đột biến thay thế một cặp nucleôtit có thể làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin và làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Trả lời câu hỏi Sinh 12 Bài 4 trang 21: Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleotit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến?

Lời giải:

Nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleôtit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến vì: Đột biến thay thế cặp nucleôtit làm thay đổi mã bộ ba trên gen nhưng mã di truyền có tính thoái hóa nên bộ ba sau đột biến vẫn mã hóa axit amin giống bộ ba ban đầu. Do đó, trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit không bị thay đổi.

Lời giải:

    – Khái niệm đột biến gen: Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, có liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit.

    – Các dạng đột biến điểm:

    * Đột biến thay thế một cặp nucleotit

      Một cặp nucleotit trong gen khi được thay thế bằng một cặp nucleotit khác có thể làm thay đổi trình tự axit trong protein và làm thay đổi chức năng của protein.

    * Đột biến thêm hay mất một cặp nucleotit

      Khi đột biến làm mất đi hay thêm vào một cặp nucleotit trong gen sẽ dẫn đến mã di truyền bị đọc sai kể từ vị trí xảy ra đột biến dẫn đến làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit và làm thay đổi chức năng của protein.

      – Hậu quả của đột biến điểm: đột biến gen có thể gây hại, có lợi hoặc trung tính. Mức độ có hại hay có lợi của gen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường cũng như tùy thuộc vào tổ hợp gen.

Lời giải:

 Một số cơ chế phát sinh đột biến gen.

   * Sự kết cặp không đúng trong tái bản ADN

   Các bazơ nitơ thường tồn tại hai dạng cấu trúc (dạng thường và dạng hiếm). Các dạng hiếm (hỗ biến) có những vị trí liên kết hidrô bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng trong tái bản (kết cặp không hợp đôi) dẫn đến phát sinh đột biến gen. Ví dụ, guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin trong tái bản tạo nên đột biến G – X → T – A

   * Tác động của các tác nhân gây đột biến.

      – Tác động của các tác nhân vật lí như tia tử ngoại. (UV) có thể làm cho hai bazơ timin trên cùng 1 mạch ADN liên kết với nhau dẫn đến phát sinh đột biến gen.

      – Tác nhân hóa học như 5 – brômuraxin (5UB) là chất đồng đẳng của timin gây thay thế A – T bằng G – X.

      – Tác nhân sinh học: dưới tác động của một số virut cũng gây nên đột biến gen. Ví dụ, virut viêm gan B, virut hecpet,…

Lời giải:

   Hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào các yếu tố điều kiện môi trường và tổ hợp gen. Trong môi trường này hoặc trong tổ hợp gen này thì alen đột biến có thể là có hại nhưng trong môi trường khác hoặc trong tổ hợp gen khác thì alen đột biến đó lại có thể có lợi hoặc trung tính.

Lời giải:

 Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen:

 * Đối với tiến hóa:

   Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa của sinh vật tạo nên nguồn biến dị di truyền chủ yếu cho quá trình tiến hóa.

 * Đối với thực tiễn:

   Đột biến gen cũng cung cấp nguyên liệu cho quá trình tạo giống. Vì vậy, ở một số đối tượng như vi sinh vật và thực vật, các nhà khoa học thường chủ động sử dụng các tác nhân đột biến để tạo ra các giống mới.

  a) Trong số các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nucleotit là ít gây hại nhất.

  b) Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen.

  c) Trong bất cứ trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm là có hại.

  d) Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa.

Lời giải:

  Đáp án: a.

Nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleôtit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến vì: Đột biến thay thế cặp nucleôtit làm thay đổi mã bộ ba trên gen nhưng mã di truyền có tính thoái hóa nên bộ ba sau đột biến vẫn mã hóa axit amin giống bộ ba ban đầu. Do đó, trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit không bị thay đổi.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Hãy chọn câu đúng trong số các câu sau đây nói về đột biến điểm.

  a) Trong số các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nucleotit là ít gây hại nhất.

  b) Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen.

  c) Trong bất cứ trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm là có hại.

  d) Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa.

Xem đáp án » 24/03/2020 8,830

Trong các dạng đột biến trên, dạng nào gây hậu quả lớn hơn? Giải thích.

Xem đáp án » 24/03/2020 7,796

Hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào?

Xem đáp án » 24/03/2020 3,590

Đột biến gen là gì? Nêu các dạng đột biến điểm thường gặp và hậu quả của nó.

Xem đáp án » 24/03/2020 736

Nêu vai trò và ý nghĩa của đột biến gen

Xem đáp án » 24/03/2020 392

Nêu một số cơ chế phát sinh đột biến gen.

Xem đáp án » 24/03/2020 307

Bài 4 Đột biến Gen – SInh 12: Trả lời câu hỏi SGK Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleotit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến – trang 21.

Thay thế 1 trong 3 nucleotit trong mã di truyền vẫn mã hóa cho axit amin đó (do tính thoái hóa của mã di truyền)

Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleotit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến.

Tại sao đột biến thay thế một cặp nucleotide thường vô hại đối với thể đột biến

Trường hợp đột biến thay thế 1 cặp nucleotit của gen không ảnh hưởng tới sức sống của thể đột biến có thể do:

– Đột biến vào vùng không mã hóa của gen

Quảng cáo

– Thay thế 1 trong 3 nucleotit trong mã di truyền vẫn mã hóa cho axit amin đó (do tính thoái hóa của mã di truyển)

– Thay thế axit amin này bằng axit amin khác nhưng chức năng của protein không thay đổi

– Thay thế protein này bằng protein khác nhưng vẫn có chức năng giống nhau